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Noticias de Urología en Diario Médico:

  • MIR 2020: Anestesiología, Otorrinolaringología, Urología y Aparato Digestivo también agotan sus plazas
    Tue, 21 Jul 2020 18:02:00 +0000
    MIR
    mar.sevilla
    ELECCIÓN DE PLAZAS MIR
    Dos aspirantes muestran sus preferencias antes de la elección de plaza MIR 2020.
    Dos aspirantes muestran sus preferencias antes de la elección de plaza MIR 2020. (FOTO: LUIS CAMACHO)

    La séptima jornada de elección de plazas MIR 2020 se ha cerrado con cuatro nuevas especialidades que han cubierto su cupo de plazas: Anestesiología, Otorrinolaringología, Urología y Aparato Digestivo. Se suman así a las otras cinco que ya había colgado el cartel de Completo días atrás: Dermatología, Cirugía Plástica, Cirugía Oral y Maxilofacial, Cardiología y Neurocirugía.

    Tras haber elegido plaza ya los 4.200 primeros candidatos, todo apunta a que las próximas especialidades que cubrirán sus plazas serán Cirugía Pediátrica y Oftalmología: sólo queda una de cada una de ellas.

    Con pocas plazas también están Bioquímica Clínica (4), Endocrinología (4), Ginecología (5), Angiología (6), Cirugía Torácica (6), Neurología (8) y Cirugía Cardiovascular (10).

    Especialidades favoritas

    Entre las especialidades que más han elegido los aspirantes en esta séptima jornada figuran algunas como Pediatría, Medicina Familiar y Comunitaria, Cirugía General y del Aparato Digestivo, Medicina Interna, Medicina Intensiva, Ginecología y Radiodiagnóstico.

    En cuanto a la jornada de este martes, desde Sanidad han informado de que "con el número de orden 3.966 ha finalizado el cupo de plazas disponible para aspirantes extranjeros no comunitarios afectados por el cupo de plazas".

    Se suman a las otras seis que ya había colgado el cartel de 'Completo': Dermatología, Plástica, Maxilofacial, Traumatología, Cardiología y Neurocirugía. Off Mar Sevilla / Manuel F. Bustelo Profesional Joven Off
  • PSOE y C's pactan la creación de una Agencia Nacional de Salud Pública
    Tue, 21 Jul 2020 16:54:22 +0000
    Política y Normativa
    soniamoreno
    Dictamen de la Comisión de Reconstrucción
    Sesión Plenaria en el Congreso de los Diputados.
    Sesión Plenaria en el Congreso de los Diputados.

    El PSOE y Ciudadanos han pactado este martes la creación de una Agencia Nacional de Salud Pública para potenciar la coordinación entre el Gobierno y las comunidades autónomas con el fin de poner en marcha "medidas eficaces" que permitan controlar los rebrotes del coronavirus.

    De este acuerdo ha dado cuenta el portavoz adjunto de C's en el Congreso, Edmundo Bal, en una rueda de prensa en el Congreso después de registrar en la Cámara una enmienda transaccional para activar esta agencia, una iniciativa que ha defendido C's durante la comisión de reconstrucción y que se incorporará al bloque de sanidad del dictamen final que aún debe votarse.

    El pleno del Congreso acoge hoy el debate sobre el informe cerrado por la Comisión para la Reconstrucción que además del bloque de sanidad, abarca el de políticas sociales, reactivación económica y Unión Europea.

    Tras conocer el acuerdo suscrito por el PSOE y por C's sobre la Agencia Nacional de Salud, fuentes del Partido Popular han destacado que hasta mañana no revelarán su voto en las conclusiones sanitarias y europeas del dictamen sobre la reconstrucción social y económica.

    No obstante, la creación de este órgano era una de las peticiones primordiales que el grupo popular, bajo la dirección de la exministra de Sanidad Ana Pastor, ha presentado a la Comisión para la Reconstrucción, y que se han enmarcado en el denominado ‘Plan Cajal por la Sanidad’.

    Con todo, el acuerdo para intentar que conste dicha Agencia en el texto sanitario lo han firmado el PSOE y Cs, pero no el PP, apostillan a EFE fuentes parlamentarias.

    Otra de las solicitudes, también conseguida, apuntan, es "el plan de renovación tecnológica de los centros sanitarios".

    Mañana tendrán lugar las votaciones, si bien todo apunta a que los populares cerrarán acuerdos en el bloque sanitario y el europeo, aunque, insisten sus fuentes, la decisión no está tomada. Sí han resuelto votar en contra de los textos social y económico.

    La creación de una Agencia Nacional de Salud Pública puede ser una de las medidas concretas que nazcan de la Comisión de Reconstrucción. coronavirus Off EFE Off
  • Los nuevos casos de coronavirus registrados por Sanidad se reducen hasta 529 en las últimas 24 horas
    Tue, 21 Jul 2020 15:55:53 +0000
    Política y Normativa
    manuelbustelo
    Covid-19
    España se mantiene en tercera posición por número de contagios (266.194), solo por detrás de Rusia (777.486) y el Reino Unido (295.372).
    España se mantiene en tercera posición por número de contagios (266.194), solo por detrás de Rusia (777.486) y el Reino Unido (295.372).

    La curva del coronavirus en España vuelve a bajar después de mantener una tendencia creciente durante más de una semana. El informe diario actualizado este martes por el Ministerio de Sanidad revela 529 contagios durante las últimas 24 horas, un descenso respecto a los 685 del lunes. Aun así, los nuevos datos duplican a los de hace justo una semana, cuando se notificaron 263; y cuadruplican los de hace 14 días (124).

    El número de fallecidos en las últimas horas se mantiene estable respecto a estos últimos días. Se han comunicado dos nuevos decesos (igual que el lunes). Así, el total de muertes por coronavirus desde el inicio de la pandemia asciende a las 28.424. Este dato excluye los decesos de las residencias y aquellos que tuvieron síntomas compatibles con la Covid-19 pero no se hicieron la prueba diagnóstica. Con fecha de defunción en la última semana, el recuento oficial informa de nueve fallecidos.

    De las personas que han perdido la vida a causa del virus en la última semana, tres se localizan en Madrid. Castilla La Mancha y Castilla y León, por su parte, han informado de dos decesos; y Valencia y Navarra, de uno. El resto de Comunidades Autónomas no han comunicado ninguno.

    Aumento de las hospitalizaciones

    En cuanto al número de hospitalizaciones, este registra un nuevo aumento. De acuerdo con el recuento oficial han ingresado 268 personas en los últimos siete días, 100 más que hace justo una semana, cuando se informó de 165. De estas 268 hospitalizaciones, han entrado en la UCI 13 pacientes en el mismo periodo de tiempo y tres en las últimas 24 horas. Así, el total de ingresos en esta unidad hospitalaria asciende hasta los 11.733.

    A nivel europeo, España se mantiene en tercera posición por número de contagios (266.194), solo por detrás de Rusia (777.486) y el Reino Unido (295.372). Italia y Turquía continúan en cuarta y quinta posición, con 244.624 y 219.641 contagios, respectivamente. El país con mayor número de fallecidos sigue siendo Reino Unido (45.312) y le siguen Italia (35.058) y Francia (30.177).

    Según los datos de este martes, en los últimos siete días han ingresado en hospitales un centenar de personas más que hace una semana. coronavirus Off Alicia Cruz Acal Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Política y Normativa Off
  • Cataluña no tiene aún plan de control de brotes de Covid-19
    Tue, 21 Jul 2020 15:24:20 +0000
    Política y Normativa
    carmenfernandez
    Cataluña
    Control de la policia catalana a las afueras de Lérida
    Control de la policia catalana a las afueras de Lérida

    Vendré con un plan que nos dirá cuál es la hoja de ruta”, ha anunciado hoy Josep Maria Argimon, formalmente ya nuevo secretario de Salud Pública de Cataluña, en su primera comparecencia de presentación ante la prensa, acompañado de la consejera de Salud de la Generalitat, Alba Vergés.

    Con ese anuncio se confirma que el Gobierno catalán asumió las riendas del control de la pandemia, tras finalizar el Estado de Alarma (21 de junio), sin tener previsto cómo iba a asegurarse de que los posibles brotes no pasaran a transmisión comunitaria y, de ahí, a una segunda ola de la pandemia en la región, la más castigada por la Covid-19 tras la Comunidad de Madrid. “Haremos todo lo que haga falta para tener el plan bien trabado”, ha remachado Vergés.

    La consejera ha defendido el nombramiento de Argimon, aprobado hoy por el Gobierno catalán, y su duplicidad de cargos, puesto que asumirá a partir de hoy el rol de secretario de Salud Pública manteniendo el de director gerente del Instituto Catalán de la Salud (ICS). Vergés ha argumentado que el 80% de la atención primaria depende del ICS y esta tiene que tener un papel muy importante en la Covid-19.

    Ha explicado también que el equipo de Salud Pública se complementa con el reciente nombramiento de Jacobo Mendioroz como director de una nueva Unidad de Seguimiento de la Covid-19 en Cataluña, pero no ha citado al director de la Agencia de Salud Pública de Cataluña, Xavier Llebaria. Sí ha tenido palabras de agradecimiento para Joan guix, que dejó el cargo de secretario de Salud Pública el 2 de junio.

    Argimon, que ha atrasado al jueves dar públicamente datos precisos de la situación de la pandemia en Cataluña, por regiones sanitarias y por comarcas (que no por provincias), ha admitido que el actual es un “momento muy complicado”, puesto que hay transmisión comunitaria en Barcelona, Hospitalet Y Sant Feliu de Llobregat; en Lérida y el Segrià, y en Figueres y Vilafant.

    Sobre la afectación de los centros sanitarios ha manifestado que los brotes de Lérida y el Segrià han tenido impacto tanto sobre los equipos de primaria como sobre el Hospital Arnau de Vilanova, en camas convencionales y en UCI. Ha informado de que algunos pacientes han sido derivados al Hospital del Valle de Hebrón en Barcelona. En el resto de la red asistencial autonómica, de momento, la situación no tiene aún un impacto importante; “me refiero a hospitales; en primaria hay bastante más actividad con recogida de muestras. La infección de hoy es la que causará un posible ingreso mañana”.

    10-15 contactos cercanos

    También ha explicado que la prioridad ahora es identificar positivos y, por cada uno de ellos, entre 10 y 15 contactos cercanos; “y aquí tenemos mucho recorrido”. Cree que el llamado gestor Covid-19, una nueva figura de apoyo en los centros de primaria, “ayudará mucho”. Ha informado de que el caso sospechoso/ positivo pasará de la consulta del médico a ese nuevo gestor Covid-19, que le preguntará por los posibles contactos y los introducirá en una aplicación específica para ello para que los 120 rastreadores de la empresa Ferrovial, que tiene adjudicado el servicio por 18 millones, se pongan en contacto con ellos, aun no se sabe si sólo para informarles, para agendarlos para prueba PCR y para hacer seguimiento de que, en caso necesario, hagan bien la cuarentena. Tampoco han decidido si pasados los 14 días de confinamiento se les hará otra PCR.

    “Hay que acabar de precisar el circuito”, ha dicho Argimon. Lo que sí han decidido ya es que, en la parte logística, se haga una o dos veces al día la recogida de muestras para PCR en cada centro de primaria (envío de muestra a laboratorios de hospitales).

    214 agentes Covid-19 reclutados

    En estos momentos ya han reclutado a 214 personas para que hagan de gestores Covid-19 pero anunciaron 500. Los rastreadores , ahora llamados scouts (miembros activos de un movimiento denominado escultismo fundado formalmente en 1907 por Robert Baden Powell) por Vergés, no se van a incrementar inmediatamente ni tampoco a integrar en el sistema sanitario (el servicio telefónico se externalizó con el contrato a Ferrovial).  Y Argimon ha anunciado que se hacían 4.000-5.000 PCR al día en la comunidad autónoma, hoy se hacen ya 8.000 y “haremos 24.000”.

    Sobre la necesidad de reforzar primaria, Argimon ha declarado que “siempre lo tenemos presente, pero no es tan sencillo. Desgraciadamente, no hay paro (en el sector salud). Los agentes Covid-19 tienen que descargar la labor de los profesionales de atención primaria, pero requiere tiempo”.

    Por otro lado, ha reconocido que se sigue buscando a 140 personas para el Servicio de Urgencias de Salud Pública de Cataluña, que pueden ser tanto sanitarios como no”.

    Por otro lado, hoy se ha celebrado la tercera reunión del Consejo Asesor Metropolitano (de Barcelona) para el impacto de la Covid-19, al que se han incorporado más ayuntamientos y entes locales. Carlos Prieto, subdelegado del Gobierno central en Cataluña, informa en su cuenta de Twitter de que les han informado de una cierta estabilización de positivos en la zona. "Volvemos a ofrecer a la Generalitat todos los recursos del Estado en una lucha que es de todos y todas". 

    Un mes después de la finalización del estado de alarma, el Gobierno catalán sigue sin disponer de un plan "bien trabado" para evitar la segunda ola de la pandemia. coronavirus On Carmen Fernández. Barcelona Política y Normativa Off
  • Un antitumoral, el ruxolitinib, mejora el SDRA por Covid-19
    Tue, 21 Jul 2020 15:00:00 +0000
    Microbiología y Enfermedades Infecciosas
    raquelserrano
    Publica 'Leukemia' y comienza un ensayo en fase II
    Andreas Neubauer.
    Andreas Neubauer, director del Centro Carreras contra la Leucemia de Marburgo, Alemania. Foto: Torsten Fricke.

    El equipo de Andreas Neubauer, director del Centro Carreras contra la Leucemia ubicado en el Hospital Clínico Universitario de Marburgo, Alemania, y vicepresidente de la Fundación Josep Carreras en este país, ha probado, por primera vez, el fármaco ruxolitinib, empleado para el tratamiento del cáncer, en el abordaje de un paciente con Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) por infección del SARS-CoV-2.

    Director además de la Clínica de Hematología, Oncología e Inmunología del Hospital Clínico Universitario de Marburgo, Neubauer y su equipo han publicado el caso tratado con éxito en  Leukemia.

    Ruxolitinib es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas asociadas a Janus (JAK1 y JAK2) que impide el crecimiento de células tumorales. Está aprobado para el tratamiento de trastornos mieloproliferativos como Policitemia Vera o Mielofibrosis,  independientemente de las mutaciones en los genes JAK. El ruxolitinib también es muy eficaz en el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped resistente a los esteroides, indicación aprobada por la FDA estadounidense.

    Atenuar la 'tormenta de citocinas'

    Neubauer señala a DM que la actividad inhibidora de las citocinas fue el punto de partida de la idea de utilizar este inhibidor selectivo para pacientes Covid-19 con afectación pulmonar grave. “De hecho, citocinas como la interleucina-6 (IL-6) actúan a través de las Janus cinasas: inhibir estas cinasas ofreció la oportunidad de atenuar la llamada 'tormenta de citoquinas' que podría ser responsable del daño tisular causado por el SARS-CoV-2 y fue lo que se planteó en este primer caso”.

    El equipo sabía, a través de las publicaciones aparecidas en China, que la llamada ‘tormenta de citocinas’ caracteriza a los pacientes con un curso grave e incluso fatal de la enfermedad y durante la cual el organismo se inunda de sustancias que estimulan el sistema inmunológico. Esta reacción exagerada del sistema de defensa del cuerpo daña el tejido, facilitando la propagación del virus invasor.

    Ruxolitinib es un medicamento que el equipo del profesor alemán conoce y maneja muy bien, por lo que sugirieron a sus colegas clínicos que estaban tratando a los pacientes con Covid-19 la posibilidad de incluir este fármaco contra el cáncer para prevenir los efectos potencialmente mortales causados por el daño inflamatorio en el tejido pulmonar y la reacción exagerada del sistema de defensa del organismo. “Otros equipos han elegido otras drogas pero, actualmente, creo que no hay ensayos comparativos en curso”.

    El trabajo del caso publicado en Leukemia con el uso de ruxolinitib alude a una “paciente gravemente enferma y que, de hecho, estaba con ventilación mecánica porque sufría de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) debido al SARS-CoV-2”.

    Mejora de la respiración y de la función cardíaca 

    Tras la administración de este inhibidor, su estado general mejoró y el equipo terapéutico notó una estabilización clínica, así como una rápida mejoría en la respiración y la función cardíaca. “Después de hablar con el Comité de Ética de nuestro centro, la paciente recibió 2 x 10 mg al día durante más de una semana, además de las otras terapias indicadas en los pacientes sometidos a ventilación mecánica”, señala el investigador y clínico, quien considera que “el tiempo transcurrido entre el inicio de la administración de ruxolitinib y la mejora de la salud es tan corto que es razonable suponer que el fármaco contribuyó al curso clínico favorable”.  

    Cuatro pacientes han sido tratados con ruxolitinib fuera de ensayo clínico, y ahora el Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Alemania ha aprobado un ensayo clínico en el que el grupo de Neubauer investigará más a fondo el uso del ruxolitinib para el tratamiento del SDRA asociado a Covid-19.

    “En estos momentos, tenemos un ensayo clínico de fase II en curso que se llevará a cabo en los centros de Marburgo, Aachen y Kassel. Aunque se esperan mejorías, es demasiado pronto para afirmar algo. Sí hemos podido saber que ruxolitinib es una droga muy segura. En esta configuración sólo se usa durante 28 días y, aunque no esperamos ninguna toxicidad grave, también es pronto para confirmar datos”.  

    Ha comenzado un ensayo clínico fase II en varios centros alemanes para investigar a fondo el efecto del antitumoral en Covid-19 grave

    Lo que sí es evidente es que el uso de este inhibidor específico está siendo objeto de numerosos análisis en el contexto Covid-19. Otros estudios, publicados en hasta cinco revistas de gran impacto científico, también han sugerido beneficios de la administración de ruxolitinib para pacientes con SDRA secundario a la infección por SARS-CoV-2.

    Las noticias esperanzadoras sobre el tratamiento en este enfermo no ha sido un caso aislado. Otro equipo, dirigido por el profesor Paul Graf La Rosée, del Hospital Schwarzwald-Baar, en Villingen-Schwenningen, Alemania, también ha informado del uso exitoso de este inhibidor inmunológico, aunque en casos menos graves, y  está a la espera de que los resultados sean también publicados.

    Según Neubauer, es importante realizar trabajos más amplios y de base firme para indicar la importancia del tratamiento con esta molécula. “En estos momentos, hay muchos ensayos en curso. El futuro dirá cuál es la mejor estrategia para tratar”, aunque está convencido de que es esencial reunir los datos de todos los estudios para confirmar los resultados. “¡De eso trata la ciencia!”, concluye.

    Andreas Neubauer, del Centro Carreras contra la Leucemia en Alemania, explica los alentadores datos del tratamiento con ruxolitinib en Covid-19 grave. coronavirus Off Raquel Serrano. Madrid Off
  • Los antitumorales pueden detener la entrada del SARS-CoV-2 en las células humanas
    Tue, 21 Jul 2020 12:22:27 +0000
    Microbiología y Enfermedades Infecciosas
    raquelserrano
    Paclitaxel podría ser un 'antiviral de amplio espectro'
    Investigadores del CSIC investigan la capacidad de antitumorales para bloquear el coronavirus.
    Investigadores del CSIC investigan la capacidad de antitumorales para bloquear el coronavirus.

    La utilización de la luz del Sincrotrón ALBA puede comprobar  el efecto de un grupo de fármacos antitumorales sobre un componente celular esencial para el ciclo vital del coronavirus SARS-CoV-2. Mediante esta infraestructura científica se observará la estructura molecular de los microtúbulos célulares para observar si los fármacos antitumorales seleccionados, como el paclitaxel (empleado para el tratamiento del cáncer de mama, ovario,  pulmón, vejiga,  próstata, melanoma,  esófago, entre otros) son capaces alterarla y de este modo frenar el transporte del virus en el interior de las células.

    En caso de confirmar que el fármaco logra detener el transporte del virus, podría empezar a utilizarse de forma inmediata, según indica el equipo de investigadores que coordinan el estudio, del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC).

    Bloquear los microtúbulos 

    Para circular por el interior de las células, los virus secuestran unas proteínas (kinesina y dineína) que actúan como transportadoras de los mismos al desplazarse sobre los microtúbulos, unos biopolímeros con forma de filamentos que intervienen en el traslado de sustancias, entre ellas, los virus. Así, la hipótesis inicial del proyecto plantea que los fármacos seleccionados podrían afectar a los microtúbulos, mediante la alteración del movimiento de las proteínas motoras, lo que interrumpiría el transporte del virus y bloquearía su replicación.

    Fernando Díaz, investigador  y responsable del Grupo de Agentes Estabilizantes de Microtúbulos del CIB, explica que “se sospecha que muchos procesos virales pueden ser inhibidos por antitumorales, porque bloquean procesos necesarios para el crecimiento celular exacerbado. Estos mismos procesos, aún más acelerados, son los que emplean los virus para replicarse dentro de la célula una vez han tomado el control de su maquinaria”.

    El proyecto parte con indicios esperanzadores, ya que en anteriores estudios realizados con esta tecnología de luz, se demostró que fármacos antitumorales como el paclitaxel son capaces de alterar la estructura de los microtúbulos. “Si funciona, podríamos estar ante el primer antiviral de amplio espectro”, señala Daniel Lucena, del CIB.  Esta línea de actuación se sustenta en el hecho de que el proyecto pretende intervenir en el mecanismo que utilizan muchos virus para moverse dentro de una célula, y por ello, los resultados podrían ser extrapolados a otros virus.

    La hipótesis planteada lleva al objetivo principal: correlacionar los cambios estructurales provocados por los mencionados medicamentos con el objetivo de que sirvan como antivirales. A esta meta general se suma un objetivo específico, que es su aplicación para crear un diseño racional de antivirales efectivos contra el SARS-CoV-2.

    Una vez identificados los medicamentos que generen una mayor perturbación de la estructura de los microtúbulos, serán evaluados en relación a su efecto inhibidor sobre el transporte viral. “En caso de confirmar que el fármaco tiene el efecto esperado, podría empezar a utilizarse de forma inmediata, pues ya se conocen sus dosis seguras y sus procedimientos de administración”, explica Díaz.

    Algunos antitumorales conocidos podrían bloquear la entrada del coronavirus en las células, convirtiéndose en antivirales de utilización inmediata. coronavirus Off Redacción. Madrid Off
  • Las admisiones por Covid-19 condicionaron una caída del 35% en la entrada de pacientes en el hospital
    Tue, 21 Jul 2020 11:00:10 +0000
    Profesión
    carmentorrente
    Informe mensual
    La disrupción por Covid-19 se traduce en un aumento importante de la actividad médica urgente.
    La disrupción por Covid-19 se traduce en un aumento importante de la actividad médica urgente.

    El Informe Mensual del Mercado de la Farmacia Española, de Iqvia, incluye este mes un análisis de cuál ha sido el impacto de la Covid-19 en los hospitales de SNS. Así, la pandemia empezó a monopolizar la admisión hospitalaria a partir de la tercera semana de marzo, la hospitalización programada se desplomó y aun a finales de mayo no recuperó su actividad. En concreto, el crecimiento de admisiones por Covid-19 condicionó una caída del 35% en la entrada de pacientes en el hospital y en un periodo de 45 días las admisiones en los hospitales fueron mayoritariamente debido a procesos Covid, llegando a ser en algún momento el 70% de las admisiones hospitalarias.

    Impacto en admisiones por Covid y otras patologías. /Iqvia.
    Impacto en admisiones por Covid y otras patologías. /Iqvia.

    A su vez, la disrupción por Covid-19 se traduce en un aumento importante de la actividad médica urgente (un 5% más respecto a las cifras equivalentes de 2019, con picos cercanos al 20%). Por ejemplo, el informe se refiere a que se hicieron 100 cirugías valvulares y 100 prótesis de rodilla menos en un hospital.

    Crecimiento del mercado farmacéutico

    El informe señala también que en junio de 2020 el mercado farmacéutico -excluyendo geles hidroalcohólicos, mascarillas y guantes procedentes de fabricantes que no operan en España- presenta un crecimiento en los últimos 12 meses de +1,9% en valores y del +0,1% en unidades. El mes de junio este año se encuentra por debajo que el mismo mes del año pasado, decreciendo -2% en valores y -5% en unidades respecto a junio de 2019. 

    En cuanto al mercado de medicamentos, crece en el acumulado de los últimos 12 meses un 1,8% en valores; sin embargo, decrece ligeramente atendiendo a las unidades (-0,3%). Analizando el mes de junio, Iqvia observa un decrecimiento tanto en valores (-1,4%) como en unidades (-5,1%) respecto al mismo mes del año anterior. Este mes los inhibidores directos factor XA siguen siendo los que más aportan al crecimiento del mercado de medicamentos (+7 millones de euros)

    Entre las clases que más decrecen encontramos tres clases de respiratorio, que acumulan -9M€. El distanciamiento social y el uso de mascarillas contribuye a estos comportamientos negativos de categorías directamente relacionadas con el contagio.

    El mercado de Consumer Health (CH) -excluyendo geles hidroalcohólicos, mascarillas y guantes procedentes de fabricantes que no operan en España- muestra tendencias positivas tanto en valores (+1,9%) como en unidades (0,9%).

    El crecimiento de CH en valores para los últimos 12 meses viene promovido por la evolución positiva de todos los subsegmentos de CH, si bien los segmentos OTC y PAC (cuidado del paciente) son los que más aportan al crecimiento del mercado de CH (+50,1% y +44,5% respectivamente). Para el mes analizado (junio 2020), CH presenta una evolución negativa tanto en valores (-5,6%) como en unidades (-7,8%), posiblemente influenciado por la menor afluencia en farmacia.

    El 'Informe Mensual del Mercado de la Farmacia Española', de Iqvia, incluye un análisis de cuál ha sido el impacto de la Covid-19 en los hospitales del SNS. Off Redacción Farmacia Comunitaria Profesión Medicina Preventiva y Salud Pública Profesión Off
  • Arranca la huelga de los MIR valencianos con duros cruces de acusaciones
    Tue, 21 Jul 2020 10:45:45 +0000
    MIR
    franciscogoiri
    La consejería dice que ya cumple "el 95%" de sus peticiones
    Aspecto de la manifestación de residentes que ha recorrido hoy el centro de Valencia.
    Aspecto de la manifestación de residentes que ha recorrido hoy el centro de Valencia.

    Se alza el telón de la huelga indefinida de residentes de la Comunidad Valenciana, la segunda que se convoca en el Sistema Nacional de Salud (SNS), tras la de Madrid. Los cerca de 2.700 especialistas que se forman en las tres provincias de la Comunidad Valenciana reclaman mejoras en sus condiciones laborales, formativas y salariales, convocados por el Sindicato Médico de la Comunidad Valenciana (CESM-CV), en coordinación con la Asociación MIR España (AME).

    La jornada de ayer -previa al inicio de la huelga- estuvo marcada por un cruce de acusaciones respecto a "defectos de forma" en la convocatoria que casi hicieron que la huelga se retrasara al 3 de agosto, pero finalmente, a lo largo de la mañana de hoy, se han ido celebrando las manifestaciones y las concentraciones previstas ante los centros sanitarios.

    Según ha señalado a DM, Andrés Cánovas, secretario general de CESM-CV, "el comité de huelga ha cifrado el seguimiento de esta primera jornada en cerca de un 80%, aunque en ámbitos como Urgencias o las consultas externas ha alcanzado el 100%"; en suma, un éxito sin paliativos". En contraste, desde la Consejería de Sanidad se ha transmitido que no hay "previsión de ofrecer datos" sobre el seguimiento de la huelga.

    Mientras la consejería no da datos de seguimiento, CESM-CV lo cifra en un 80%

    Las divergencias entre convocantes y Administración -al margen de la habitual batalla de cifras-, empiezan con el alcance y necesidad de las reivindicaciones y con la propia convocatoria. Como ya informó DM, los MIR preavisaron a la consejería el pasado 6 de julio de que convocarían esta huelga en plena campaña estival, si no se atendían las reivindicaciones que recogieron en un documento: descanso obligatorio de 36 horas tras la realización de guardias de sábado y la libranza de un día adicional tras las guardias de domingo y demás festivos contemplados; jornada laboral ordinaria máxima de 37,5 horas semanales y cotización de las horas por guardia médica.

    Además, los residentes exigen la equiparación salarial entre comunidades y el aumento del precio de la hora de guardia, y la Asociación MIR reclama, además, el pago del 100% de la baja médica desde el primer día y que se considere baja laboral por enfermedad profesional la derivada de un contagio de enfermedades transmisibles. Para favorecer su formación, exigen también el derecho a 4 meses de rotación externa por cada año de formación y una ratio máxima de 4 residentes por adjunto (incluido sólo un residente de primer año).

    El equipo de Barceló asegura que el 95% de sus peticiones ya se aplican en la comunidad

    La consejería alegaba ayer mismo que ha sido el propio departamento de Ana Barceló el que "ha instado al Ministerio de Sanidad a la constitución de un grupo de trabajo para revisar la norma estatal" que regula la relación laboral especial de los residentes (el ya famoso Real Decreto 1146/2006), y que "en el limitado margen de actuación" que permite esa norma, la consejería valenciana "ha promovido mejoras". De hecho, en jornadas previas, el equipo de Barceló ha argumentado que "el 95%" de las demandas del colectivo ya están en activo en la comunidad.

    Entre esas mejoras presuntamente incorporadas a la normativa autonómica, la consejería cita "todo lo relativo a las cotizaciones del salario, prestaciones a la Seguridad Social, protocolos de prevención de riesgos laborales y guardias". Además, "los residentes de la Comunidad Valenciana -añade la consejería- reciben un salario fijo mensual por todos los conceptos, que está entre los más altos de todos los servicios de salud, y una retribución por guardias que se encuentra en la franja media-alta; sus condiciones de trabajo, en cuanto a jornada y garantía del descanso, se encuentran también entre las mejores, porque son parejas a las del personal estatutario equivalente".

    La consejería alega que el salario MIR está "entre los más altos" del SNS

    No obstante, "con el objetivo de seguir mejorando las condiciones del personal en formación", la consejería asegura que el pasado 9 de julio -tres días después del preaviso de huelga de los residentes- cursó un nuevo ofrecimiento de negociación, "dentro de los márgenes que las circunstancias imponen, y sin obtener ninguna respuesta".

    Defecto de forma           

    Además de las evidentes diferencias sobre el fondo de la huelga, las horas previas estuvieron ayer marcadas por un presunto defecto sobre la forma de la convocatoria.

    Imagen eliminada.

    Desde la consejería se hizo referencia a un comunicado emitido por el sindicato convocante en el que se aseguraba que la Administración ponía "obstáculos e impedimentos" a la huelga convocada. El departamento de Barceló se defendió alegando que "en ningún caso, se ha impedido el derecho a la huelga, sino que sólo se ha advertido a los Departamentos de Salud de la existencia de defectos de forma en la convocatoria".

    Dos son los defectos en que, según la consejería, han incurrido los convocantes: la ausencia de comunicación por escrito ante la autoridad laboral de la comunidad (en este caso, la Dirección General de Trabajo, Bienestar y Seguridad Laboral) y el incumplimiento del plazo mínimo de preaviso de 10 días naturales que, según la consejería, rige para todas las huelgas convocadas "en empresas encargadas de cualquier clase de servicios públicos". Según el departamento de Barceló, "en el mismo comunicado de CESM-CV se adjunta copia de registro de entrada dirigido a la Consejería de Sanidad con fecha 16 de julio", cinco días antes del inicio de la movilización.

    CESM-CV argumenta, en cambio, que la autoridad laboral y la empresa a la que pertenecen los MIR es, precisamente, la Generalitat Valenciana, y que el preaviso se hizo "de forma correcta y en el plazo requerido"; en apoyo de su tesis, el sindicato convocante ha aportado a la Administración una foto del justificante de registro de entrada, fechado el 10 de julio, 11 días antes del inicio de la huelga.

    CESM ha denunciado a la directora de RRHH por "obstrucción" a la huelga

    De momento, este cruce de acusaciones se ha traducido en una denuncia del sindicato en el juzgado de Instrucción de guardia de Valencia contra la directora general de Recursos Humanos, Carmen López, "por delitos contra el artículo 315 del Código Penal, al haber dictado instrucciones a las Gerencias, y éstas a su vez a las jefaturas de servicio, para que impidan el libre ejercicio del derecho de huelga", según Cánovas. Además, CESM-CV pide expresamente al presidente de la Generalitat Valenciana, Ximo Puig, que "asuma el control de la situación de este problema ante la incapacidad de la consejera de Sanidad" para abordar el conflicto.

    Por último, desde CESM-CV también se pide a los MIR que "tomen nota de los sindicatos, que haciendo seguidismo de la Consejería, se han dedicado, por escrito o expandiendo el bulo de una supuesta ilegalidad, a boicotear una huelga reclamada por este colectivo, y perfectamente justificada por las nefastas condiciones laborales que padecen".

    Más allá de la habitual batalla de cifras, la huelga indefinida de los MIR valencianos ha arrancado hoy precedida de un duro cruce de acusaciones entre Administración y convocantes por presuntos "defectos de forma". Off Enrique Mezquita. Valencia Off
  • España será ponente en la evaluación europea de vacunas para la Covid-19
    Tue, 21 Jul 2020 10:11:26 +0000
    Política y Normativa
    lauraibanes
    Coronavirus
    María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
    María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

    España tendrá un papel protagonista en la evaluación de candidatos a vacunas para la Covid-19 en el entorno europeo. Así lo ha anunciado este martes la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, en su intervención en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.

    Lamas ha anunciado que “España ha sido designada como ponente para la evaluación [de las vacunas que se han presentado a la EMA]. Esto prueba el elevado nivel científico técnico de nuestros evaluadores y el reconocimiento que tienen en Europa”, ha dicho. 

    Lamas se ha mostrado confiada en que estas vacunas puedan estar disponibles en tiempo récord: “el tiempo medio para desarrollar una vacuna es de casi diez años pero estimamos que la vacuna eficaz y segura para la Covid podría estar antes de dos años. La agencia mantiene un contacto continuo con las compañías que investigan vacunas. Y a día de hoy hay datos para poder decir que dispondremos de una vacuna eficaz y segura. Alguna de estas candidatas ha sido presentada ya la Agencia Europea de Medicamentos para su evaluación, y España será ponente en esa evaluación”.

    Participación española en la producción de vacunas

    Con todo, Lamas ha advertido que no basta con la investigación de la vacuna, hace falta también prever su producción a gran escala “a un nivel de producción nunca visto y en ello participan compañías de todo el mundo. Nuestro país es una potencia en fabricación de vacunas veterinarias que utilizan plataformas similares a las de uso humano y hemos explorado su capacidad de producción y confiamos en que puedan aportar de forma significativa a este proceso”. 

    Por otra parte, echando la vista atrás y haciendo balance de las actuaciones de la Aemps durante la crisis del coronavrius, Lamas ha destacado la importante labor contrarreloj que se ha desarrollado para autorizar 100 ensayos clínicos y 135 estudios observaciones con fármacos para analizar su eficacia frente al virus, así como más de 13.000 solicitudes para tratar a pacientes con fármacos ya disponibles en el mercado pero no aprobados para la covid-19. 

    La directora de la Aemps ha destacado también los esfuerzos para garantizar el suministro de todos los medicamentos teniendo en cuenta que algunos como tocilizumab se han enfrentado a crecimiento de la demanda del 700%.

    Adelanto en la legislación para evitar más test defectuosos

    Lamas se ha referido también a los test rápidos defectuosos que protagonizaron las primeras semanas de la crisis del coronavirus: “Según la legislación actual de la Unión Europea los test para la detección de SARS-CoV-2 son productos de autocertificación, es decir, es el propio fabricante el encargado de certificar que cumple con la legislación de productos sanitarios de diagnóstico in vitro. La Aemps apoyada en esta legislación emitió el 20 de marzo una licencia de importación a la empresa Interpharma para la importación de los test de la empresa Bioeasy, que emitió tras comprobar que el producto disponía de marcado CE. A pesar de no ser un requerimiento legal y como un elemento de seguridad adicional el Ministerio de Sanidad decidió realizar un estudio de fiabilidad a través del Instituto de Salud Carlos III”. 

    “Como consecuencia de ello -ha continuado Lamas- estos test fueron retirados el 28 de marzo de 2020.  Es importante recordar que la legislación sobre test de diagnóstico in vitro está actualmente en fase de transición al nuevo reglamento”, pero actualmente rige una directiva de finales de los años 90. 

    El nuevo reglamento 746/2017 no debe aplicarse hasta mayo de 2022, según ha explicado la directora de la Aemps y es este reglamento el que  “establece que estos test tienen la obligación de obtener un marcado CE tras la evaluación de un organismo notificado. Sin embargo la Comisión Europea y los Estados miembros estamos discutiendo adelantar esta obligación de evaluación por un organismo notificado antes de la entrada en vigor el del reglamento porque la crisis de la covid19 ha originado la aparición en el mercado de más de 100 test rápidos que en algunos casos y no sólo en nuestro país no han alcanzado la sensibilidad y especificidad indicada”.

    La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, confía en reducir de 10 años a sólo 2 la producción de vacunas eficaces y seguras contra el coronavirus. coronavirus Off Laura G. Ibañes Off
  • Satoshi Uchida, nuevo director de la Unidad de Negocio de Takeda Oncología para España y Portugal
    Tue, 21 Jul 2020 09:12:57 +0000
    Empresas
    manuelbustelo
    Nombramiento
    Satoshi Uchida.
    Satoshi Uchida.

    Takeda ha anunciado este martes el nombramiento de Satoshi Uchida como nuevo director de la Unidad de Negocio de Oncología para España y Portugal. Según señalan desde la compañía, Uchida, que actualmente ocupaba el cargo de Business Operations Lead para la Unidad de Negocio de Oncología de Takeda en Europa y Canadá (Eucan), afronta este nuevo reto con gran entusiasmo. Durante los primeros meses y hasta el nombramiento de su sucesor en Eucan, Uchida compaginará ambos puestos de responsabilidad con el objetivo de garantizar una continuidad en la línea estratégica del área.

    Con más de diez años de experiencia en consultoría estratégica en diferentes empresas y tras haber ocupado diversos puestos de liderazgo en compañías farmacéuticas, Uchida está asume este nuevo reto profesional. Se incorporó a Takeda en 2016 como director asociado del área de I+D Global y, desde 2017, asumió el cargo de director de Operaciones de la Oficina de Transformación en I+D. Desde esta posición, Uchida lideró la reconversión de las operaciones de I+D en un modelo de alianza, que incluyó la transformación de la mayor instalación de I+D de Takeda en un Open Innovation Park.

    Un "gran reto"

    “Asumir el liderazgo de la Unidad de Negocio de Oncología para España y Portugal es un gran reto para mí, pero tengo la suerte de contar con un equipo de personas altamente comprometidas que, estoy seguro, serán la clave para seguir avanzando en nuestra aspiración de curar el cáncer, mejorando así la salud y el futuro de los pacientes”, ha apuntado Uchida.  

    Actualmente, ocupaba el cargo de Business Operations Lead para la Unidad de Negocio de Oncología de Takeda en Europa y Canadá (Eucan). Off Redacción Empresas Empresas Empresas Off


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