Características de la criptorquidia en hombres adultos.

La información de esta sección no debe utilizarse para el autodiagnóstico o el autotratamiento. En caso de dolor u otra exacerbación de la enfermedad, solo el médico tratante debe prescribir pruebas de diagnóstico. Para el diagnóstico y el tratamiento adecuado, debe comunicarse con su médico.
Para una correcta evaluación de los resultados de sus análisis en dinámica, es preferible realizar estudios en el mismo laboratorio, ya que diferentes laboratorios pueden utilizar diferentes métodos de investigación y unidades de medida para realizar los mismos análisis.

Criptorquidia: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento.

La criptorquidia es un trastorno del desarrollo sexual en el que uno o ambos testículos no logran descender al escroto. Según estudios, la frecuencia de criptorquidia depende de la edad y es del 10-20% en recién nacidos, del 2-3% en niños de un año, del 1% en la pubertad y del 0,2-0,3% en hombres adultos.

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Causas de la criptorquidia

Generalmente se acepta que el riesgo de tener un niño con criptorquidia aumenta:

  • en bebés prematuros;
  • en lactantes cuyos datos paramétricos no corresponden a la edad gestacional (edad gestacional);
  • en lactantes cuyo peso al nacer es inferior a 2,5 kg.

factor endocrino. Un desequilibrio en el fondo hormonal en mujeres embarazadas, una violación de la producción de hormonas sexuales en los testículos en recién nacidos, patologías de la glándula tiroides o la glándula pituitaria del feto pueden causar un retraso en el descenso de los testículos al escroto.

Factores mecánicos. La estrechez del canal inguinal, la ausencia de un túnel hacia el escroto, el acortamiento del cordón espermático, el proceso vaginal del peritoneo, los vasos que alimentan el testículo, así como el subdesarrollo del ligamento guía, las adherencias peritoneales en la región de la abertura interna del canal inguinal, etc.

Factores genéticos. Varios pacientes con criptorquidia tienen una mutación en el gen GTD (306190, Xp21).

A veces, los médicos se enfrentan a la criptorquidia adquirida: estamos hablando de casos de trauma en el escroto o un anillo inguinal ancho, cuando el testículo, que originalmente tenía la ubicación correcta, se mueve hacia la cavidad inguinal o abdominal.

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Clasificación de la enfermedad

Criptorquidia primaria implica la ausencia de uno o ambos testículos en el escroto desde el nacimiento. La criptorquidia primaria se divide en abdominal, cuando el testículo “permanece” en la cavidad abdominal, e inguinal, cuando está en el canal inguinal.

criptorquidia secundaria – al nacer un niño, los testículos están en el escroto y luego uno o ambos se levantan. Esto se debe al hecho de que el músculo tira del testículo hacia arriba y allí se fija debido a la formación de adherencias.

falsa criptorquidia la posición alta de uno o ambos testículos se llama cuando los testículos se bajan al escroto con las manos y permanecen allí durante algún tiempo, y luego vuelven a subir debido al aumento del tono del músculo que levanta el testículo.

La criptorquidia falsa a menudo se observa en niños obesos, puede combinarse con un desarrollo insuficiente del escroto y acompañarse de una disminución de la función testicular.

Síntomas de la criptorquidia

Clínicamente, la criptorquidia se manifiesta por la ausencia de uno o ambos testículos en la cavidad escrotal, que aparece subdesarrollada, aplanada o asimétrica. Los pacientes pueden experimentar dolor en la ingle o el abdomen. Con la ubicación abdominal del testículo, el dolor, por regla general, se une solo durante la pubertad, agravado por el esfuerzo físico, la retención de heces y la excitación sexual.

Diagnóstico de criptorquidia

La criptorquidia se detecta mediante examen y palpación del escroto. En ausencia de un testículo, el escroto del lado correspondiente se ve subdesarrollado y aplanado.

La ausencia de un testículo se confirma mediante una ecografía del escroto.

Ecografía de los tejidos de los elementos estructurales del escroto para buscar patologías de este órgano.

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