La droga de Zyden: críticas

Pastillas: recubierto de película de color rosa claro con un tinte beige, ovalado, con un símbolo “100” grabado en un lado y símbolos en forma de letras “Z” e “Y”, separadas por una línea, en el otro.

En el descanso: blanco o casi blanco.

Acción farmacológica

Farmacodinámica

Udenafil es un inhibidor reversible selectivo de la PDE-5 específica, que promueve el metabolismo de cGMP.

Udenafil no tiene un efecto relajante directo sobre el cuerpo cavernoso aislado, pero tras la estimulación sexual aumenta el efecto relajante del óxido nítrico al inhibir la PDE-5, que es responsable de la descomposición de cGMP en el cuerpo cavernoso.

La consecuencia de esto es la relajación de los músculos lisos de las arterias y el flujo de sangre a los tejidos del pene, lo que provoca una erección. La droga no tiene efecto en ausencia de estimulación sexual.

Estudios in vitro mostró que udenafil es un inhibidor selectivo de la enzima PDE-5. La PDE-5 está presente en los músculos lisos del cuerpo cavernoso, en los músculos lisos de los vasos de los órganos internos, en los músculos esqueléticos, plaquetas, riñones, pulmones y cerebelo. Udenafil es un inhibidor de la PDE-10000 5 1 veces más potente que la PDE-2, la PDE-3, la PDE-4 y la PDE-XNUMX, que se localizan en el corazón, el cerebro, los vasos sanguíneos, el hígado y otros órganos.

Además, el udenafil es 700 veces más activo contra la PDE-5 que contra la PDE-6, que se encuentra en la retina y es responsable de la percepción del color. Udenafil no inhibe la PDE-11, lo que resulta en la ausencia de casos de mialgia, dolor de espalda y manifestaciones de toxicidad testicular.

Udenafil mejora la erección y la posibilidad de una relación sexual exitosa.

El efecto de la droga dura hasta 24 horas El efecto aparece ya 30 minutos después de tomar la droga en presencia de excitación sexual.

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Udenafil en individuos sanos no provoca un cambio significativo en la PAS y la presión arterial diastólica en comparación con el placebo en decúbito prono y de pie (la disminución máxima promedio es de 1,6/0,8 y 0,2/4,6 mm Hg, respectivamente).

Udenafil no provoca cambios en el reconocimiento de colores (azul/verde), lo que se explica por su baja afinidad por la PDE-6. Udenafil no afecta la agudeza visual, el electrorretinograma, la presión intraocular y el tamaño de la pupila.

En el estudio de udenafil en hombres, no se reveló ningún efecto clínicamente significativo del fármaco sobre la cantidad y concentración de espermatozoides, la motilidad y la morfología de los espermatozoides.

Farmacocinética

Después de la administración oral, el udenafil se absorbe rápidamente. Tmax en plasma es de 30 a 90 minutos (promedio de 60 minutos).

T1/2 es de 12 horas, la alta unión de udenafil a las proteínas plasmáticas (93,9%) prolonga el período de su eficacia a 24 horas después de tomar una dosis única.

Comer una comida rica en grasas no afecta la absorción de udenafil.

La ingesta de alcohol en la cantidad de 112 ml (en términos de alcohol etílico al 40 %) en combinación con la administración oral de udenafil a una dosis de 200 mg no afecta el perfil farmacocinético de udenafil.

Udenafil se metaboliza principalmente con la participación de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450.

En personas sanas, el aclaramiento total de udenafil es de 755 ml/min. Después de la administración oral, el udenafil se excreta como metabolitos en las heces.

Udenafil no se acumula en el cuerpo. Con la ingesta diaria por parte de voluntarios sanos de udenafil a dosis de 100 y 200 mg/día durante 10 días, no hubo cambios significativos en su farmacocinética.

Показания

Tratamiento de la disfunción eréctil caracterizada por la incapacidad de lograr o mantener una erección del pene suficiente para una relación sexual satisfactoria.

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Противопоказания

hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga;

ingesta simultánea de nitratos y otros donantes de óxido nítrico.

El medicamento no está destinado a personas menores de 18 años.

Aplicación en embarazo y lactancia

De acuerdo con la indicación registrada, el medicamento no está diseñado para su uso en mujeres.

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