Qué es peligroso 1 tipo de sangre negativo en los hombres?

¿Qué es peligroso 1 tipo de sangre negativo en los hombres?

¿Qué es el peligroso conflicto Rhesus? ¿Es posible dar a luz si el Rh es negativo?

Factor Rh – Esta es una proteína especial ubicada en la superficie de los glóbulos rojos: los eritrocitos. Si esta proteína está presente, entonces la sangre es Rh positiva y, si no, es Rh negativa. La ausencia o presencia del factor Rh no tiene ningún efecto sobre el bienestar de una persona, sin embargo, en mujeres con inicio de embarazo puede presentarse un conflicto Rh, lo que supone un grave peligro para el feto.

Surge Conflicto Rhesuscuando la madre es Rh negativo y el padre es Rh positivo. Si un niño hereda un factor Rh positivo de su padre, entonces el cuerpo de una mujer con sangre Rh negativa puede percibir el embarazo como algo extraño y comenzará a producir anticuerpos que comenzarán a “atacar” a las células extrañas. Estas células penetran en la sangre del niño y comienzan a destruir los glóbulos rojos Rh positivos, cuya función es llevar oxígeno a los tejidos y órganos del bebé en desarrollo.

Falta de oxígeno para un principiante la formación fetal es trágica. La mayoría de las veces, dicho embarazo termina en un aborto espontáneo, el nacimiento de bebés prematuros e incluso la muerte fetal. Incluso si el bebé sobrevive, corre el riesgo de nacer gravemente enfermo. Puede afectar el cerebro, el corazón, el hígado, los riñones y el sistema nervioso central. Por lo tanto, con tal embarazo, es necesario que un ginecólogo lo observe constantemente y no rechace el tratamiento.

Factor Rh – la característica genética del cuerpo, se hereda, al igual que el color de la piel y los ojos. Rh no depende del grupo sanguíneo. Ningún medicamento u otro método de terapia puede cambiar el factor Rh, permanece igual hasta el final de la vida.

Ictericia en un recién nacido con Rh-conflicto con la madre

Ictericia en un recién nacido con Rh-conflicto con la madre

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Si tu Rh positivo embarazada, entonces ella no debe temer complicaciones durante el embarazo. Rhesus: ella simplemente no puede tener un conflicto. Incluso si la sangre del padre es Rh negativa y el niño la hereda, la mujer no tendrá un conflicto Rh durante el embarazo.

Preocuparse debería solo si la mujer que planea tener un bebé es Rh negativo. Una opción ideal en tales casos, cuando un hombre también tiene un factor Rh negativo. Si tiene un Rh positivo, seguro que el niño también tendrá el mismo Rh que su padre. La sangre Rh positiva es dominante y, como un signo más fuerte, se hereda más a menudo.

Según las estadísticas, las personas Rh positivo en el mundo, la mayoría es alrededor del 85%, y los propietarios de Rh negativo son solo el 15%. Por supuesto, no debe negarse a dar a luz si la mujer es Rh negativa y el embarazo proviene de un hombre con sangre Rh positiva. Sobre todo si la mujer tiene este primer embarazo.

Chance incompatibilidad Rhesus en mujeres nulíparas es insignificante, es sólo del 1,5%. Pero las mujeres con sangre Rh negativa deben planificar su segundo y tercer embarazo con anticipación. El hecho es que con cada embarazo posterior, el contenido en la sangre de anticuerpos que destruyen los glóbulos rojos Rh positivos aumenta notablemente. Para el segundo y tercer embarazo, ya tienen tiempo de crecer a un tamaño grande y penetrar mucho más fácilmente en la sangre del bebé.

Cualquier embarazo y las transfusiones de sangre aumentan la cantidad de anticuerpos en la sangre de una mujer Rh negativa. El riesgo de conflicto Rh aumenta muchas veces después de un aborto, un aborto espontáneo y un embarazo ectópico. Por lo tanto, después del parto, la transfusión de sangre, el aborto y el aborto espontáneo, las mujeres con Rh negativo definitivamente deben recibir una inyección intramuscular de inmunoglobulina anti-Rhesus a más tardar 3 días.

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Fototerapia para la ictericia en un recién nacido de madre Rh negativa

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Después de la ofensiva de embarazo una mujer en riesgo de conflicto Rhesus debe:
– Vaya a la clínica prenatal y regístrese tan pronto como se entere del embarazo.
– Donar sangre de una vena para determinar el nivel de anticuerpos regularmente, a partir de la semana 8 de embarazo.
– Oportunamente someterse a ecografía, cardiointervalografía (CTG) y doplerometría, realizarse las pruebas que prescribirá un médico ginecólogo. Asegúrese de visitar al médico los días que él le indique y siga estrictamente todas sus indicaciones.
– No rechace la introducción de inmunoglobulina anti-Rhesus en la semana 28 de embarazo, y en caso de complicaciones después de la semana 6. Estos tratamientos ayudan a prevenir la producción de anticuerpos.

Si tu niño Rh será positivo, después del parto, la madre recién formada debe volver a administrar inmunoglobulina anti-Rh para evitar la aparición de conflicto Rhesus en embarazos posteriores. En los casos en que el niño haya nacido por cesárea o nacimiento de gemelos, la introducción de inmunoglobulina anti-Rhesus debe realizarse dos veces.

Afortunadamente hoy en el arsenal de los médicos existen nuevos medicamentos y métodos que reducen significativamente el riesgo de muerte intrauterina de un bebé en una madre con Rh negativo. Ya en las etapas iniciales del embarazo, un ginecólogo puede determinar la presencia de un conflicto Rh mediante un análisis de sangre y, de acuerdo con los resultados de una ecografía, determinar cuánto sufre el bebé por esto.

si EE.UU. muestra la presencia de enfermedad hemolítica en el feto, como un aumento en la velocidad del flujo sanguíneo en el cerebro o el tamaño del hígado, para un diagnóstico más preciso de la enfermedad se utiliza la cordocentesis o la amniocentesis. Durante la cordocentesis, se toma sangre fetal para análisis de la vena del cordón umbilical bajo control de ultrasonido para determinar su grupo y los niveles de Rh, hemoglobina y bilirrubina, la cantidad de anticuerpos en los glóbulos rojos y otros indicadores. Durante la amniocentesis, se toma una porción de líquido amniótico para su análisis y se determina su composición, lo que revela la preparación del feto para la vida intrauterina.

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Desafortunadamente estos métodos diagnósticos puede dar lugar a complicaciones, pero los científicos aún no han ideado otros métodos para determinar la gravedad de las complicaciones del conflicto Rhesus. Con la ayuda de ellos, existe una oportunidad real de prescribir el tratamiento de manera oportuna y ayudar al bebé a mantener la salud, y sin tratamiento, la enfermedad hemolítica del feto conduce a la muerte intrauterina del bebé.

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El primer grupo sanguíneo en humanos.

Primer tipo de sangre, foto

La determinación de la pertenencia a un grupo según el sistema ABO se basa en la detección de aglutinógenos (antígenos) A y B en la superficie de los eritrocitos y aglutininas (anticuerpos) α y β en el plasma. El primer grupo se caracteriza por la ausencia de antígenos en la superficie de los glóbulos rojos y la presencia de ambos tipos de anticuerpos en el plasma.

La herencia de la sangre se realiza según las leyes de Mendel: el embrión recibe la mitad del material genético de la madre, la otra mitad del padre. Los genes que codifican los aglutinógenos de superficie A y B son dominantes, el lugar de este locus en los portadores del primer grupo sanguíneo está representado por el gen 0. El gen 0 es recesivo y no puede manifestarse en presencia de los genes dominantes A y B. Así, el El genotipo de las personas con el primer grupo tiene el tipo 00. Un niño con el grupo sanguíneo I puede nacer de padres con los genotipos 00 (I), AO (II), BO (III) en cualquier combinación de ellos.

1 grupo y donación

Desde el punto de vista de la transfusiología, los portadores de sangre I (0) Rh- son donantes universales. Esto se explica por el hecho de que en la superficie de dichos eritrocitos no hay antígenos (A, B, D) y, si ingresan al torrente sanguíneo a los portadores de otros grupos, no pueden inducir la síntesis de anticuerpos. Por lo tanto, en ausencia de información sobre el tipo de sangre del paciente o la posibilidad de determinarlo, se permite transfundir sangre I (0) Rh a todos los receptores en una pequeña cantidad (500 ml), sujeto a muestras individuales y biológicas negativas. . Pero al mismo tiempo, a un paciente con el grupo I (0) se le permite transfundir solo sangre de un grupo, que también coincide con el factor Rh.

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Cuando se determina la pertenencia a un grupo según el sistema ABO, se utilizan como reactivos los sueros de diagnóstico (anti-A, anti-B), el contenido de anticuerpos contra los aglutinógenos de superficie de los eritrocitos. Dado que los eritrocitos de los portadores de sangre I (0) no tienen antígenos de membrana, cuando se mezclan los sueros de diagnóstico y la sangre del paciente, la aglutinación (pegado) estará ausente.

1 grupo sanguineo y embarazo

Un tema aparte es la compatibilidad sanguínea durante el embarazo. Para mujeres con genotipo 00, es el más relevante. Dado que el niño recibe la mitad de los genes del padre, su tipo de sangre puede diferir del de la madre.

Normalmente, la barrera hematoplacentaria impide el contacto entre la sangre de la madre y la del feto, pero hay situaciones en las que esto es posible. Con el desarrollo del desprendimiento de placenta durante el embarazo, se crean condiciones para mezclar la sangre del feto y la madre, lo que puede provocar un conflicto en el sistema ABO. El contacto de los aglutinógenos del mismo nombre y las aglutininas (A y α, B y β) provoca la aglutinación o hemólisis de los eritrocitos y conduce al desarrollo de la enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN), que se manifiesta con mayor frecuencia por ictericia grave, hasta nuclear, edema. Dado que los representantes del primer grupo sanguíneo tienen ambos tipos de aglutininas (α y β) en el plasma, el contacto con eritrocitos con cualquier composición antigénica (II (A), III (B), IV (AB)) contribuye al desarrollo de el proceso patológico. En este caso, el conflicto en el sistema ABO es el más difícil y puede terminar en aborto espontáneo o muerte fetal.

1 grupo sanguíneo y embarazo, foto

1 grupo sanguíneo: características

Un estudio detallado de la genética humana ha establecido la predisposición de los portadores del genotipo 00 a ciertas enfermedades. Estos incluyen obesidad, hipertensión, úlcera gástrica, hipotiroidismo, patología alérgica y autoinmune, así como enfermedades del sistema respiratorio, incluido el curso complicado de infecciones virales y tuberculosis.

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Dado que los antepasados ​​​​se caracterizaron por una alta capacidad de trabajo para obtener alimentos, también se recomienda que una persona moderna con el primer grupo mantenga la actividad física en el nivel adecuado. En nutrición, debe seguir una dieta alta en proteínas: incluya carne de res, carne magra de cerdo y pollo en su dieta. De los productos lácteos (leche, kéfir, quesos), las proteínas se absorben peor, pero deben considerarse como una valiosa fuente de calcio. Los mariscos y las algas deben utilizarse como fuente de yodo. Las verduras, hortalizas y frutas también deben estar presentes en los alimentos: piñas, espinacas, brócoli, rábanos, perejil. Debes limitar el consumo de legumbres, cítricos, arroz, avena, dulces y café.

Mientras mantienen un estilo de vida saludable, actividad física en el nivel adecuado, nutrición adecuada, los portadores del genotipo 00, por regla general, no tienen problemas de salud. Dado que las características anteriores se establecen a nivel genético, estas recomendaciones no deben descuidarse.

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