Reseñas de Yohimbe

El clorhidrato de yohimbina se absorbe completamente en el tracto digestivo en 1 hora. La concentración máxima en la sangre se alcanza después de 45-75 minutos. El AUC (área bajo la curva de concentración plasmática) se caracteriza por fluctuaciones pronunciadas, que se deben al efecto del primer paso por el hígado. La Cmax (concentración plasmática máxima) y el AUC dependen de la dosis. Con el uso oral del fármaco en las dosis recomendadas, no se produce acumulación del fármaco.

En plasma, el 82% de la yohimbina se une a proteínas. Una pequeña parte de la yohimbina y el metabolito activo 11-hidroxiyohimbina (aproximadamente el 2% de la concentración plasmática) penetran en el líquido intersticial. Distribuido uniformemente en los tejidos.

Se metaboliza por vía hepática y extrahepática para formar dos metabolitos hidroxilados: el metabolito activo 11-hidroxiyohimbina y el menos activo 10-hidroxiyohimbina.

La vida media de eliminación de la yohimbina después de una dosis única es de 0,25 a 2,5 horas. La vida media de la 11-hidroxiyohimbina es más larga, aproximadamente 6 horas. Después de múltiples dosis, la yohimbina se elimina en un intervalo de tiempo de menos de 1 hora a más de 8 horas.

Farmacodinámica

Clorhidrato de yohimbina: un alcaloide de la corteza del árbol de África occidental Corynanthe, aumenta la potencia (afrodisíaco). El mecanismo de acción farmacológica de la yohimbina se debe al bloqueo selectivo de los receptores alfa2-adrenérgicos presinápticos centrales y periféricos ubicados en el tejido cavernoso y las arterias cavernosas. En dosis altas, bloquea los receptores alfa-adrenérgicos postsinápticos. Mejora la liberación y el intercambio de norepinefrina en el sistema nervioso central, tiene un efecto psicoestimulante, aumenta la actividad y reactividad motora, el deseo sexual y puede aumentar la ansiedad. Se cree que el clorhidrato de yohimbina tiene un efecto estimulante sobre los sistemas dopaminérgicos y colinérgicos de transmisión de impulsos nerviosos, debilita los serotoninérgicos.

Se ha establecido experimentalmente que la yohimbina activa el comportamiento sexual y normaliza la actividad sexual reducida como resultado del estrés y la capacidad de coito, restaura la disfunción eréctil causada por la activación de los receptores adrenérgicos α2.

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El efecto terapéutico en humanos se debe en gran parte a los efectos de la yohimbina sobre el sistema nervioso central. Un posible mecanismo de acción es la vasodilatación del pene, el aumento del flujo sanguíneo a los órganos pélvicos y un efecto directo sobre los tejidos, |que| involucrado en la erección.

Indicaciones de uso

– disfunción eréctil de diversos orígenes

Dosificación y administración

Asigne hombres adultos adentro, durante las comidas, sin masticar, bebiendo un vaso de agua.

La dosis se selecciona individualmente, comenzando con la toma de 2,5 mg de clorhidrato de yohimbina (1/2 tableta) 3 veces al día y aumentando gradualmente hasta un máximo de 1-2 tabletas (5-10 mg) 3 veces al día. La dosis recomendada es de 1-2 comprimidos 1-3 veces al día.

El efecto terapéutico a menudo ocurre con un retraso de 2-3 semanas. En caso de efectos secundarios, una reducción | reducción | dosis Después de la desaparición de los efectos secundarios, la dosis se puede aumentar gradualmente.

La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y es de 3-4 semanas.

Efectos secundarios

aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la presión arterial

dolor de cabeza, mareos, insomnio, ansiedad, temblor, migraa,

alteración del sueño, aumento de la excitación, sudoración

disminución de la diuresis, disuria

priapismo (una condición que se caracteriza por la aparición de

erección no asociada con la excitación sexual)

– enrojecimiento de la piel, erupción cutánea y otras reacciones alérgicas.

– náuseas y vómitos, pérdida de apetito, diarrea

Противопоказания

– aumento de la sensibilidad individual a la yohimbina y otros

– hipertensión arterial, hipotensión arterial, enfermedad isquémica

– insuficiencia grave de la función hepática y renal

– úlcera péptica de estómago y duodeno

– edad hasta 18 años

– vejez (más de 70 años)

– formas hereditarias de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa (el medicamento contiene lactosa)

Interacciones medicamentosas

Los efectos del clorhidrato de yohimbina y la clonidina se neutralizan mutuamente, por lo que no se recomienda su administración simultánea. El clorhidrato de yohimbina puede alterar la actividad de los agentes antihipertensivos, potenciar la acción de los antidepresivos y aumentar el riesgo de sus efectos secundarios. La clopiramina aumenta el nivel de yohimbina en el plasma sanguíneo. La yohimbina puede reducir la actividad de los tranquilizantes, en particular del alprozalam.

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Instrucciones especiales

No se recomienda usar el medicamento en casos de peligro de una disminución repentina de la presión arterial con taquicardia refleja. Debe usarse con extrema precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

No debe usarse junto con medicamentos como antidepresivos, tranquilizantes.

El medicamento no está diseñado para su uso en niños.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El medicamento no está destinado a ser utilizado por mujeres.

Características del efecto de la droga sobre la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos complejos.

Teniendo en cuenta que en pacientes con una mayor sensibilidad individual al usar el medicamento, se pueden desarrollar reacciones adversas (mareos, temblores), mientras se toma el medicamento, se debe abstenerse de realizar trabajos que requieran concentración. Se debe advertir a los pacientes sobre la posibilidad de desarrollar mareos, especialmente al comienzo del tratamiento.

Sobredosis

síntomas intoxicación. Aproximadamente 20-30 minutos después de tomar una dosis excesiva, debilidad general, parestesias generalizadas, trastornos de la memoria y la coordinación, dolor de cabeza intenso, mareo, temblor, taquicardia, hipertensión arterial, sensación de miedo y ansiedad, aumento significativo del nivel de norepinefrina en plasma sanguíneo (normal 150-550 pg / ml), náuseas, vómitos, midriasis, salivación y lagrimeo, aumento de la sudoración. Aproximadamente 4 horas después, se presenta dolor en el pecho, que puede durar varias horas. La cefalea, la hipertensión y la taquicardia también pueden persistir durante varias horas.

Tratamiento Cancelación de la droga. En las primeras etapas: lavado gástrico, seguido del uso de carbón activado y sulfato de sodio (sal de Glauber).

Como antídoto para la sobredosis, se puede utilizar la clonidina, que neutraliza rápidamente tanto los efectos mentales como los del sistema nervioso simpático. La dosis inicial de clonidina es de 0,1 a 0,2 mg por vía oral. Además, es necesario tomar varias dosis separadas de 0,1 mg a intervalos de 1 hora hasta la normalización de la actividad cardiovascular y la reducción de otros síntomas. Para el tratamiento de una crisis hipertensiva, los bloqueadores ß pueden usarse en combinación con un bloqueador α (p. ej., fentolamina) o un vasodilatador periférico (p. ej., nitroprusiato). Si se siente miedo, ansiedad o alucinaciones, se pueden prescribir benzodiazepinas si las reacciones simpaticomiméticas están ausentes o son leves. No se pueden prescribir antipsicóticos de la serie fenotiazina.

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Forma de liberación y embalaje

50 tabletas en un recipiente de plástico para medicamentos, equipado con una tapa de seguridad.

El espacio libre en el contenedor se rellena con algodón médico absorbente.

Se adjunta una etiqueta autoadhesiva al contenedor.

Un contenedor de 50 tabletas, junto con instrucciones para uso médico en los idiomas estatal y ruso, se coloca en una caja de cartón.

Está permitido, de acuerdo con el consumidor, colocar 132 contenedores, sin invertir en una caja, con el número apropiado de instrucciones para uso médico en los idiomas estatal y ruso, colocados en una caja de cartón corrugado.

las condiciones de almacenamiento

Conservar en un lugar seco y oscuro a una temperatura no superior a 25 0C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

la vida de almacenamiento

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de licencia de las farmacias

Производитель

LLC “Compañía farmacéutica “Salud”.

Ucrania, 61013, Járkov, c/. Shevchenko, 22.

tel. (057) 757-0-777

fax (057) 714-96-20

Titular de la autorización de comercialización

LLC “Compañía farmacéutica “Salud”.

Ucrania, 61013, Járkov, c/. Shevchenko, 22.

tel. (057) 757-0-777

fax (057) 714-96-20

Dirección de la organización que acepta reclamos de consumidores sobre la calidad de los productos (bienes) en el territorio de la República de Kazajstán

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